안성공장 제조시설 FDA적격승인
일동제약 유산균정장제 ‘비오비타’가 미국식품의약국(FDA) 일반의약품리스트 등재와 함께 해당 품목 제조시설에 대한 FDA적격승인을 취득했다.
일동제약 안성공장의 비오비타 생산라인은 FDA파견평가단 현장실사 후 적격통보를 받았다. 국내업체가 일반의약품 유산균정장제 관련 FDA적격승인을 받은 것은 이번이 처음이다.
이와 관련 일동제약 관계자는 “이번 FDA적격승인은 앞서 취득한 할랄인증과 함께 해외진출에 유리하게 작용할 것”이라고 설명했다.
한편 비오비타는 일동제약이 1959년 자체개발한 최초의 국산 유산균정장제로 현재 10여 개국에 수출하고 있다.
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