기존 항암제로 치료가 어려운 전이성 위암환자에게 면역관문억제제(면역항암제) 가 새로운 대안으로 떠오를 가능성이 한층 더 높아졌다.
면역항암제가 어떤 환자에게 효과가 있는지 아직 의학적 근거가 부족한 상황에서 국내연구팀이 새로운 바이오마커 기대주를 발견함에 따라 이를 기반으로 한 치료법 개발에 속도가 붙을 전망이다.
삼성서울병원 암병원 위암센터 강원기·이지연·김승태(혈액종양내과)·김경미(병리과) 교수연구팀은 국내 전이성 위암환자 61명을 대상으로 2년간 연구 끝에 면역항암제 펨브롤리주맙의 효과를 입증했다.
연구팀에 따르면 위암환자 61명은 모두 기존 치료법에 별다른 반응을 보이지 않았던 환자들로 이들에게 면역항암제 펨브롤리주맙을 투여했다고 밝혔다.
이후 2년에 걸친 추적관찰 기간 동안 환자의 절반 가량인 30명에게서 암세포가 줄어드는 게 확인됐고 이 중 15명은 30% 이상 종양이 감소한 것으로 나타났다. 75% 이상 종양이 사라진 환자도 5명에 달했다.
연구팀이 환자의 유전체를 분석하자 종양이 줄어든 환자들에게서 공통점이 있었다. 암세포가 줄어들 정도로 면역항암제에 반응을 보이는 환자들은 모두 암세포 표면에 있는 단백질 PD-L1이 양성인 경우였다.
또 이번 연구에서는 잘 알려지지 않던 특징들도 새롭게 밝혀내 학계의 주목을 받았다. 연구팀이 유전체 분석한 환자(57명) 중 엡스타인-바 바이러스(EBV) 양성환자 모두(6명)가 종양감소율이 30%를 넘었고 고빈도 현미부수체 불안정성(MSI-High)이 나타난 환자도 1명을 제외하곤 6명의 종양감소율이 50%를 넘었다고 보고됐다.
반대로 메센키말 아형(EMT) 위암환자는 PD-L1의 양성 여부와 상관없이 반응율이 떨어지는 것으로 밝혀졌다.
이에 따라 연구팀은 앞으로 새로운 바이오마커 개발과 함께 면역항암제의 반응을 높이기 위한 신약개발에도 박차를 가할 계획이다.
삼성서울병원 연구팀은 “치료가 제한적인 진행성 위암환자에게 어떤 치료가 얼마나 효과 있을지 미리 알 수만 있다면 이에 맞춘 치료전략도 세세하게 짤 수 있다”며 “궁극적으로 환자맞춤 치료를 가능하게 만들어 전이위암환자의 생존율 향상에 이바지할 수 있을 것”이라고 강조했다.
한편 보건복지부 포스트게놈 다부처 유전체 사업의 지원을 받은 이번 연구는 세계적 학술 권위지인 네이처 메디신 최근호에 게재됐다.
