셀리턴은 13일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 의료기기제조업 허가를 취득했다고 밝혔다.
지금까지 셀리턴은 의료기기 제조를 위해 체계적으로 준비해왔다. 지난해 말 국제표준 환경경영시스템(ISO 14001)과 품질경영시스템(ISO 9001) 전환 인증을 획득하고 품질경영전략 체계를 재정립해 대외 신뢰도를 높이는 등 다각적인 노력을 이어왔다.
특히 지난해 R&D 역량 강화를 위해 의과학연구센터 조직을 구축했으며 의료기기 개발업체 스페클립스(Speclipse)를 인수함으로써 글로벌 의료기기 시장으로 진출했다.
셀리턴은 이번 허가취득을 기점으로 상반기 내 의료기기 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합성심사를 마무리할 예정이다.
셀리턴 김일수 대표이사는 “이번 의료기기제조업 허가취득은 셀리턴이 의료기기 시장에서 새로운 성장동력을 만들어가기 위한 시작점”이라며 “뷰티와 헬스케어 비즈니스 융합을 통해 혁신성장을 도모하고 K뷰티를 매개로 국가경쟁력을 높여 나갈 수 있는 국가 대표급 브랜드로 성장해 나갈 것”이라고 밝혔다.
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