한미약품-MSD, 비알코올성지방간염 치료제 개발·제조 라이선스 계약 체결
한미약품-MSD, 비알코올성지방간염 치료제 개발·제조 라이선스 계약 체결
  • 이원국 기자 (21guk@k-health.com)
  • 승인 2020.08.04 18:58
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한미약품과 MSD가 바이오신약 후보물질 ‘LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트’를 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발·제조 및 상용화하는 라이선스 계약을 체결했다.
한미약품과 MSD가 바이오신약 후보물질 ‘LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트’를 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발·제조 및 상용화하는 라이선스 계약을 체결했다.

한미약품은 4일 MSD와 바이오신약 후보물질 ‘LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트’를 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발·제조 및 상용화하는 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.

LAPSGLP/글루카곤(Glucagon) 수용체 듀얼 아고니스트의 일반명(INN)은 에피노페그듀타이드(Efinopegdutide)이며 HM12525A라는 코드명으로도 불렸다.

LAPSGLP/글루카곤(Glucagon) 수용체 듀얼 아고니스트는 인슐린 분비 및 식욕억제를 돕는 GLP-1과 에너지대사량을 증가시키는 글루카곤(Glucagon)을 동시에 활성화하는 이중작용 치료제다. 한미약품이 보유한 약효지속 기반 기술 랩스커버리(LAPSCOVERY)가 적용됐다.

이번 계약으로 MSD는 한국을 제외한 전 세계에서 LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트의 개발·제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 된다.

한미약품은 MSD로부터 확정된 계약금 1000만달러와 단계 별 임상개발 및 허가, 상업화 마일스톤으로 최대 8억6000만달러를 수령하며 제품 출시 이후에는 두 자릿수 퍼센트의 로열티도 받는다.

MSD 임상 연구센터 당뇨/내분비내과 총괄 샘 엥겔 박사는 “에피노페그듀타이드의 2상 임상데이터는 이 후보물질이 NASH치료제로서 개발될 수 있는 주목할 만한 임상적 근거를 제시하고 있다”며 “MSD는 후보물질 개발을 계속하며 대사질환 치료를 위한 의미 있는 의약품 개발이라는 사명을 지속해 나갈 것”이라고 말했다.

한미약품 대표이사 권세창 사장은 “비만당뇨 치료신약으로 개발되던 바이오신약 후보물질 NASH를 포함한 만성대사성질환 치료제로 확대개발 가능성을 인정받고 새로운 파트너십을 맺었다는데 큰 의미가 있다”며 “신약개발 영역에서 빈번히 발생할 수 있는 실패가 새로운 혁신을 창출한 성과로 이어질 수 있다는 점을 보여준 것”이라고 말했다.


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