의료로봇 전문기업 큐렉소(060280)의 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트(CUVIS-joint)’가 인도 최대 임플란트 기업 ‘메릴 헬스케어(Meril Healthcare)’와 첫 수출 계약 체결 후 첫번째 PO(Purchase Order·주문)를 받아 인도시장에 본격 발을 내디딜 전망이다.큐비스-조인트는 큐렉소가 자체 기술로 개발한 인공관절 수술로봇으로 지난 6월 3일 식품의약품안전처의 인허가를 승인받은 후 메릴 헬스케어와 2025년 12월까지 약 5.5년간 최소 53대의 대규모 수출 계약을 체결한 바 있다.큐렉소 이재준 대표는

입원환자의 심정지 발생을 사전에 예측해 조기에 대응한다면 지금보다 훨씬 많은 환자의 생명을 구할 수 있을 것이다. 향후 이런 날을 기대하게 할 만한 소식이 전해졌다.의료 인공지능 솔루션 개발기업 뷰노는 최근 인공지능 기반 심정지 예측 소프트웨어 ‘뷰노메드 딥카스™(VUNO Med®–DeepCARS™)’가 식품의약품안전처 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다.그간 국내외 의료 인공지능시장에서는 방사선영상이나 병리 영상 등 이미지 분석을 기반으로 연구개발이 이뤄진 만큼 뷰노는 최초로 생체신호 기반 인공지능 의료기기의 국내 상용화 절차를

셀리턴은 26일 ‘써클레이MD’가 식품의약품안전처로부터 2등급 의료기기 인증을 획득했다고 밝혔다.써클레이MD는 LED 광원을 사용하는 저출력광선조사기 형태로 레드파장과 근적외선을 조사해 피부질환치료 등에 효과적인 의료기기다. 써클레이MD에는 유효파장 출력을 촉진하는 특허 기술을 적용된 306개의 LED가 장착돼 있으며 총 세가지의 적색광, 적외선, 순환모드를 제공한다.셀리턴은 써클레이MD 의료기기 인증을 시작으로 LED마스크 등 다양한 LED홈케어 기기들에 대해 유럽, 미국 등을 포함한 국내외 의료기기 인허가를 획득하고 연평균 4%

뷰노가 자사의 인공지능 솔루션 5종 모두 2등급 의료기기로 유럽 CE인증을 획득, 더 다양한 해외 국가로 역량을 펼칠 수 있게 됐다.뷰노에 따르면 이번 CE인증을 획득한 인공지능 기반 의료기기는 ▲뷰노메드 본에이지(VUNO Med®-BoneAge™) ▲뷰노메드 딥브레인™(VUNO Med®-DeepBrain™) ▲뷰노메드 체스트 엑스레이™(VUNO Med®-Chest X-Ray™) ▲뷰노메드 펀더스 AI™(VUNO Med®–Fundus AI™) ▲뷰노메드 흉부CT AI™(VUNO Med®–LungCT AI™)다.해당 제품들은 유럽 연

원텍은 18일 RF 기반의 피부 타이트닝 및 리프팅 장비인 올리지오(Oligio)가 식품의약품안전처로부터 제조허가를 받았다고 밝혔다.올리지오는 RF고주파를 이용해 비침습적인 방법으로 최적화된 에너지를 인가해 피부 속 콜라겐 재생을 도와주는 미용의료기기다.올리지오에는 3가지 샷 모드를 구현하는 오스카테크놀로지(OSCA Technology)가 적용돼 빠르고 안전한 시술이 가능하다. 또 시술시간과 회복시간이 짧아 시술 직후 바로 일상복귀가 가능하다는 장점을 갖고 있다.원텍 관계자는 “원텍 고유의 RF고주파 기술력과 20년간 축적된 미용

의료 인공지능 솔루션 개발기업 뷰노가 소니 자회사인 엠쓰리(M3)와 판권계약을 체결, 일본 시장 진출에 신호탄을 쏘아올렸다. 특히 엠쓰리가 판권 계약을 체결한 해외 의료 인공지능기업은 뷰노가 첫 사례다.엠쓰리는 소니가 지분 33.9%를 보유한 일본 최대 의료정보 플랫폼 기업이다. 의료계 관계자 28만명을 회원을 두고 있으며 임상연구 기획, 제약사 마케팅 지원, 원격진료 사업 등 광범위한 의료 분야 사업을 영위하고 있다. 특히 수년전부터 의료 인공지능사업을 신성장동력으로 꼽고 유수 기업들과 협업해 관련 분야를 적극 육성 중이다.뷰노는

필립스코리아는 17일 양압기치료 데이터를 실시간 수집 및 분석하는 수면무호흡증환자 관리 플랫폼 ‘케어 오케스트레이터’를 출시했다고 밝혔다.수면무호흡증은 숙면 방해는 물론 심한 경우 고혈압, 당뇨 등 심혈관질환 및 뇌졸중, 치매 등 치명적인 합병증을 유발하는 위험한 질환이다. 이에 수면무호흡증환자에게 표준치료로 양압기 치료가 권고되고 있는 상황이다.필립스코리아가 출시한 케어 오케스트레이터는 환자가 필립스 양압기를 사용한 데이터를 실시간으로 클라우드에서 수집 및 분석한다. 이를 통해 의료진은 케어 오케스트레이터 전용 사이트에서 환자의

의료로봇 전문기업 큐렉소(060280)가 자체 기술로 개발한 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트(CUVIS-joint)’가 국내 식약처 인허가 승인 후 해외 대기업과 대규모 수출 계약을 체결하는 성과를 거뒀다.큐렉소는 ‘큐비스-조인트’가 지난 3일 식약처의 인허가 승인을 받은 후 인도 최대 임플란트 기업인 ‘메릴헬스케어(Meril Healthcare)’사와 약 5.5년간 최소 53대의 대규모 수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 앞으로 큐렉소는 2020년 6월부터 2025년 12월까지 메릴헬스케어의 대리점에 매년 최소 10대의 큐비스-조인

전 세계는 지금 신종감염병으로 골머리를 앓고 있다. 신종감염병은 기존 감염병의 변이 및 변종 또는 기존에 알려지지 않은 새로운 병원체에 의해 발생하는 감염병을 말한다.우리나라 역시 2000년 이후 ▲중증급성호흡기증후군(SARS) ▲조류인플루엔자인체감염증(AI) ▲신종인플루엔자(H1N1) ▲중동호흡기증후군(MERS) ▲코로나19(COVID-19) 등 다양한 신종감염병을 겪은 바 있다.문제는 국제교류가 활발해지면서 해외유입 감염병 발생빈도 역시 증가했다는 점이다. 이에 세계보건기구(WHO)에서는 2005년 국가보건규약을 제시해 예방,

가상현실(VR), 증강현실(AR)은 과거 엔터테인먼트 산업에 활용되는 기술이었다. 하지만 최근에는 기술의 발전과 다양한 융합연구가 활성화되면서 ▲의학교육 ▲자폐증치료 ▲정신건강 등 헬스케어 산업 전반으로 확장되고 있다.실제로 조사기관 리서치앤마켓츠에 따르면 VR·AR 기술을 활용한 글로벌 헬스케어 시장은 2017년 7억6290만달러(한화 9215억원)에서 연평균 36.6% 성장해 2023년까지 49억9790만달러(한화 6조424억원)까지 성장할 것으로 예상했다. 이에 중국과 미국 등 여러 나라는 VR·AR 기술을 활용한 의료기기 개

큐렉소의 자체 기술 개발 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트(CUVIS-joint)‘가 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 인허가를 획득, 수술로봇시장에 본격 발을 내디딘다.큐렉소는 2일 식약처로부터 큐비스-조인트의 인허가 승인을 완료했다고 밝혔다.큐비스-조인트는 큐렉소의 수술로봇 브랜드 큐비스(CUVIS)의 두 번째 로봇으로 수술 시 인공관절이 정확히 삽입될 수 있도록 무릎뼈를 절삭하는 수술로봇 시스템이다.큐렉소에 따르면 큐비스-조인트는 정확성과 안전성은 물론, 쉽고 간단한 조작으로 수술 준비시간을 단축시킬 수 있고 수술 도중 계획

레이저옵텍이 최근 세계시장을 선도할 2020년 ‘글로벌강소기업‘으로 선정돼 수출시장 본격화에 나섰다고 밝혔다.글로벌강소기업은 혁신성과 성장잠재력을 갖춘 중소기업을 발굴해 수출선도기업으로 육성하는 사업이다. 중소벤처기업부, 지방자치단체, 지역유관기관이 연계해 추진한다. 올해 선정된 글로벌강소기업은 향후 3년간 중소벤처기업부 및 지방자치단체가 지원하는 맞춤형패키지 지원을 받게 된다.레이저옵텍 이창진 대표는 “올해 글로벌강소기업 선정은 기업경쟁력을 대외적으로 인정받은 것이라 생각한다”며 “앞으로 레이저옵텍을 월드클래스기업으로 키우고 한국

의료 인공지능(AI) 솔루션 개발기업 뷰노가 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성평가에서 모두 A 등급으로 심사를 통과함으로써 상장절차에 속도를 낸다는 각오다.기술특례 상장을 위해서는 한국거래소가 지정한 기술평가기관 2곳에서 모두 BBB등급 이상을 받고 적어도 한 곳에서는 A등급 이상을 받아야한다.뷰노는 “나이스디앤비, 한국기업데이터 두 기관이 진행한 기술성평가에서 모두 A등급을 획득, 높은 인공지능 기술력을 입증했다”며 “뷰노는 이번 결과를 기반으로 시일 내 코스닥 상장을 위한 예비심사 청구서를 제출할 예정”이라고 밝혔다.뷰노는 의

건강에 대한 관심이 고조되면서 생활용품 하나를 구매하더라도 하나하나 꼼꼼하게 따져보는 소비자들이 늘었다. ‘완전 살균’ ‘강력 표백’과 같이 기능성보다도 ‘천연 성분’ ‘유해물질 무첨가’ 등 제품의 안전성을 눈여겨보는 것이다. 특히 국내 호캉스문화가 자리잡으면서 호텔에 머무는 동안 쓰는 어메니티에 대한 안전성도 더욱 중요시되고 있다.이 가운데 호텔 어메니티 공급사 티앤아이의 천연화장지 ‘뻬르따마’가 ‘2020 소비자에게 신뢰받는 착한브랜드 대상’시상식에서 친환경·천연펄프 화장지 부문 대상을 수상했다. 티앤아이에 따르면 뻬르따마는 인

필립스코리아가 20일 의료진을 대상으로 ‘필립스코리아 고객 웨비나(Philips Korea Customer Webinar)’를 개최한다고 밝혔다.필립스코리아 고객 웨비나는 21일과 29일 각각 진행되며 폐 초음파의 임상사례를 공유하는 세션들로 구성돼 있다.이번 프로그램의 주제는 ‘초음파를 사용한 폐 진단 기술 및 경험 공유(Lung in Clinical field)’로 폐 초음파의 기본적인 진단 기술부터 실제 임상사례까지 다룰 예정이다. 양일 모두 가톨릭대학교 여의도성모병원 안태준 교수가 연사를 맡는다.21일에는 폐검사에 쓰이는 초

의료로봇 전문기업 큐렉소(060280)가 ‘큐비스-스파인(CUVIS-spine)의 유럽 CE인증을 최초로 획득함으로써 해외 시장 진출에 더 바짝 다가서게 됐다.‘큐비스-스파인’은 큐렉소가 독자 개발한 척추수술용 로봇이자 수술로봇 브랜드 큐비스(CUVIS)의 첫번째 로봇이기도 하다. 지난해 12월 국내 식약처 허가를 완료한 바 있다.큐렉소에 따르면 큐비스-스파인은 수술계획에 따라 척추경 나사못 삽입을 정확히 안내해주는 차세대 척추수술 로봇이다. 고정밀도의 로봇암, 원스텝 수술도구, 실시간 위치추적센서를 기반으로 네비게이션이 가능해 기

코로나19사태로 개인위생에 신경 쓰는 사람들이 많아졌다. 마스크 착용은 물론 손이 닿는 물건을 소독하는 것도 필수가 됐다. 물티슈로 닦자니 찝찝하고 세정제를 뿌리자니 얼룩이 남을까 걱정이다. 이에 엠디세이프가 출시한 표면소독티슈 ‘FD322 프리미엄 와이프스’가 소비자들의 눈길을 끌고 있다. FD322 프리미엄 와이프스는 바이러스를 닦아 없애는 표면소독티슈로 알코올(1,2 프로판올 58w%)이 주성분이다. FD322 프리미엄 와이프스는 ▲세균∙곰팡이균 ▲노로바이러스 ▲아데노바이러스 등은 물론 코로나바이러스까지도 살균해 실제로 의료기

메디팹은 6일 온도 감응형 하이드로겔 제조기술 관련 특허권을 획득했다고 밝혔다.현재 시중에 출시된 필러제품의 경우 대부분 겔 또는 입자의 형태로 시술되기 때문에 굵은 주삿바늘이 사용된다. 하지만 굵은 주삿바늘은 통증, 염증을 유발할 뿐 아니라 안면부에 복잡하게 얽혀 있는 신경, 혈관 등을 손상시켜 괴사, 마비 등의 부작용이 발생하기도 한다.하지만 온도 감응형 하이드로겔은 상온에서는 액상으로 존재하지만 생체 내 환경에서 겔상으로 전환되는 기술로 가는 주삿바늘로 시술할 수 있다. 현재 메디팹에서는 이 기술을 안면부 성형용 필러개발에 적

뷰노는 자사의 인공지능 기반 흉부 엑스레이 판독 보조 솔루션 ‘뷰노메드 체스트 엑스레이™(VUNO Med®-Chest X-ray™)‘가 신SW상품대상을 수상했다고 밝혔다. 특히 필수심사항목인 한국정보통신기술협회(TTA)의 GS(Good Software) 인증 1등급을 획득하면서 의료현장뿐 아니라 향후 정부·공공기관에서도 활용도가 높아질 것으로 기대된다.신SW상품대상은 과학기술정보통신부 주최로 국내 개발된 우수 소프트웨어제품을 시상하는 제도다. 이번에 뷰노가 획득한 GS인증은 3차 심사단계로 해당 소프트웨어의 기능성, 신뢰성, 적합성

뷰노가 자사의 폐결절 검출 인공지능 솔루션 ‘뷰노메드 흉부 CT AI™(VUNO Med®-LungCT AI™)’가 21일 식품의약품안전처(이하 식약처) 허가를 획득했다고 밝혔다.뷰노에 따르면 뷰노메드 흉부 CT AI™는 흉부 CT를 기반으로 폐결절을 검출하는 국내1호 인공지능 솔루션이다.폐결절은 폐 내부에 있는 지름 3cm 이하의 둥근 폐음영으로 폐암 초기 단계일 수 있어 조기에 발견해 정확한 진단을 받아야한다.특히 국내에서는 지난해 8월부터 폐암 고위험군을 대상으로 국가 폐암검진사업이 실시되면서 폐암 조기진단율이 높아졌는데 한편으