일동제약, GLP-1 신약물질 ‘ID110521156’ 식약처 IND 승인
일동제약, GLP-1 신약물질 ‘ID110521156’ 식약처 IND 승인
  • 이원국 기자 (21guk@k-health.com)
  • 승인 2023.09.06 09:56
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

일동제약의 GLP-1 수용체 작용제 기전의 신약물질 ‘ID110521156’이 식약처로부터 IND를 승인받았다.
일동제약의 GLP-1 수용체 작용제 기전의 신약물질 ‘ID110521156’이 식약처로부터 IND를 승인받았다.

일동제약은 6일 GLP-1 수용체 작용제 기전의 신약물질 ‘ID110521156’에 대한 임상시험계획을 취득, 본격적인 개발 작업에 착수한다고 밝혔다.

임상1상은 건강한 성인을 대상으로 내약성, 안전성, 약동학적 특성 등을 평가한다. 또 임상개발 등 상용화 작업 진행 상황에 따라 향후 제2형 당뇨병, 비만 등을 타깃으로 하는 경구용 신약으로 개발한다는 구상이다.

ID110521156은 GLP-1 수용체 작용제 계열의 약물로 체내에서 인슐린 분비를 유도해 혈당 수치를 조절하는 GLP-1 호르몬의 유사체로 작용한다. GLP-1 호르몬은 췌장의 베타 세포에서 생성되며 체내 인슐린 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕억제 등에 관여한다.

또 ID110521156은 GLP-1 호르몬과 동일한 기능을 갖는 신규 화합물로서 펩타이드와 같은 생물학적 제제 기반의 약물에 비해 저분자 형태를 지니고 있으며 물질 구조상 안정적인 것이 특징이다.

일동제약 관계자는 “질환 동물모델을 이용한 ‘ID110521156’의 효능평가 및 독성평가에서 인슐린 분비 및 혈당 조절과 관련한 유효성은 물론 동일 계열의 경쟁 약물 대비 우수한 안전성 등을 확인한 바 있다”며 “상업화 추진 및 권리 확보 차원에서 유리한 요건을 선점하기 위해 한국, 미국, 유럽, 중국, 일본 등 주요 시장국에 대한 특허 등록 또는 출원을 마친 상태”라고 전했다.


댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.