식약처, 모더나 ‘안두소메란’ 긴급사용승인 결정
식약처, 모더나 ‘안두소메란’ 긴급사용승인 결정
  • 이원국 기자 (21guk@k-health.com)
  • 승인 2023.09.26 17:37
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식약처가 모더나코리아의 코로나19 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신 ‘스파이크박스엑스주(안두소메란)’에 대해 긴급사용승인을 결정했다.
식약처가 모더나코리아의 코로나19 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신 ‘스파이크박스엑스주(안두소메란)’에 대해 긴급사용승인을 결정했다.

식품의약품안전처(식약처)는 26일 모더나코리아의 코로나19 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신 ‘스파이크박스엑스주(안두소메란)’에 대해 긴급사용승인을 결정했다고 밝혔다.

이번 긴급사용승인은 동절기 코로나19 예방을 위한 백신 접종계획에 따라 질병관리청이 도입을 요청해 이뤄졌다. 참고로 해당 백신은 미국과 유럽에서 허가된 바 있다.

식약처 관계자는 “이번 긴급사용승인으로 현재 유행하는 변이 바이러스에 대한 백신을 신속하게 도입하게 돼 겨울철 유행에 대비할 수 있을 것으로 기대하며 앞으로도 철저한 품질관리, 이상사례 수집 등 안전관리 체계를 강화하여 국민이 안심하고 접종받을 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

한편 식약처는 9월 12일 화이자의 코로나19 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신인 ‘코미나티주 0.1mg/ml(락스토지나메란)’를 긴급사용을 승인한 바 있다.


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