한독이 자체 개발하고 있는 첫 번째 바이오신약 자가염증질환치료제 ‘HL2351’의 2상 임상시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다.
자가염증질환치료제 ‘HL2351’의 2상 임상시험은 HL2351의 유효성과 안전성 및 약동·약력학적 특성을 평가하기 위한 연구이다. 2016년 2월부터 서울대학교병원에서 희귀질환인 크리오피린 관련 주기적 증후군(CAPS)환자를 대상으로 진행된다.
HL2351은 한독이 바이오벤처 제넥신의 지속형 기술을 적용해 자체 개발하고 있는 첫 번째 바이오 신약이다. 희귀질환과 류마티스 관절염을 포함한 자가염증질환에 대한 적응증 획득을 목표로 하고 있다.
자가염증질환치료제로 쓰이는 기존의 인터류킨-1(Interlukin-1) 저해제 아나킨라는 하루에 한 번 주사해야 할 만큼 반감기가 짧았지만 한독에서 개발하는 자가염증질환치료제 HL2351은 지속형 항체융합기술을 적용해 1주에 한 번만 투여해도 효능을 유지할 수 있을 것으로 기대된다.
1상 임상시험은 작년 서울대학교병원에서 건강한 남성을 대상으로 진행돼 성공적으로 완료됐다. HL2351을 단회 경피 투여한 결과 양호한 안전성과 내약성을 보였으며 HL2351에 대한 노출이 용량 증가에 비례해 증가했다. 또 대조약 아나킨라에 비해 반감기가 현저히 증가한 것으로 나타났다.
한독 연구개발본부 장우익 부사장은 “자가염증질환치료제 HL2351은 우수한 효능과 편의성을 가진 혁신적인 차세대 바이오 신약”이라며 “작년 10월 크리오피린 관련 주기적 증후군으로 개발단계 희귀지정을 받았으며 앞으로 다양한 희귀질환에 대한 임상 연구를 진행할 계획”이라고 말했다.
