휴온스가 새로운 기전의 안구건조증 치료제 개발로 시장 공략에 본격 시동을 건다. 

휴온스는 지난해 6월 신청한 안구건조증 치료제 ‘HUC1-394(NCP112)’의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 식약처로부터 승인받았다고 밝혔다.

HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 기술을 도입한 펩타이드 기반의 점안제이다. 안구건조증으로 인한 각결막염 등을 개선해 손상된 각막을 회복시키며 안구건조증의 주요 병인인 염증과 부작용 발생 가능성을 낮췄다.

휴온스는 이번 임상시험을 통해 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액의 단회 및 반복 단계적 증량 점안 투여 시의 안전성, 국소 내약성 및 약동햑적 특성을 평가할 계획이다.

휴온스 관계자는 “안구건조증환자들에게 새로운 기전의 치료옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다.

장인선 기자 다른기사 보기