의약품은 생명을 좌지우지하기 때문에 안전성이 매우 중요하다. 이 때문에 각국은 제조부터 품질관리까지 엄격한 기준 아래 의약품을 관리한다. 이 기준이 바로 ‘우수의약품제조관리기준’, 즉 GMP(Good Manufacturing Practice)다.
우리나라는 GMP를 1977년에 도입했으며 식품의약품안전처가 관리한다. GMP는 의약품제조나 품질관리에 관한 규칙으로 ▲직원 ▲시설 ▲설비 ▲환경 ▲원재료 ▲문서 등의 항목이 포함돼 있다. 참고로 GMP가 적용되는 산업분야는 의약품, 의료기기, 한약재, 화장품 등 사람에게 직간접적으로 영향을 주는 모든 산업군이다.
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